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중국 NMPA 의료기기 GMP 개정

1. 의료기기 GMP 제도의 개정 국가약품감독관리국(NMPA)은 의료기기 우수 제조기준 (이하 GMP) 개정안을 발표했습니다 . 새로운 의료기기 GMP는 2026년 11월 1일부터 시행될 예정입니다. […]

1. 인증 개요 베트남에서 유통되는 화장품은 아세안 화장품 지침(ASEAN Cosmetic Directive)에 따라 사용금지 성분 및 함량 제한 성분 규제를 만족해야

1. 의료기기 GMP 제도의 목적 의료기기 GMP 제도는 의료기기의 설계·개발, 생산, 시판 후 관리 등 전 과정에대한 품질경영시스템의 확보를 통해

QMS란? 제품 생산 공정에서 발생되는 품질 정보, 시제품 개발관리 정보, 내부 품질 관리 업무에 필요한 표준관리 등 품질 경영의 기반이

1. 인증 개요 ASEAN Cosmetic Directive (ACD)는 아세안 국가 간 화장품 제품의 요구사항을 조화시켜 역내 무역 장벽을 줄이기 위한 협약입니다.

1. 인증 개요 말레이시아에서 화장품의 정의는 ‘인체의 다양한 외부 부위(표피, 모발, 손톱, 입술 및 외부 생식기) 또는 치아 및 구강

1. 인증 개요 인도네시아에서 가공식품, 의약품, 전통 의약품 및 건강보조식품, 화장품을 유통시키기 위해서는 인도네시아 식약청(Badan Pengawas Obat dan Makanan, BPOM)에서

1. 인증 개요 필리핀 식품의약국(Philippines Food and Drug Administration, PFDA)은 보건부 산하 규제 기관으로 식품, 의약품, 화장품, 의료기기, 생물학적 제제,

1. 인증 개요 에콰도르에서 화장품은 안데스 공동체(CAN)의 공동 규정에 따라 인체의 외부 표면(피부, 모발 시스템, 손톱, 입술, 외부 생식기) 또는

1. 인증 개요 영국 정부 제품 안전 및 표준사무소(OPSS)는 영국 화장품 규정 제13조에 따라 2021년 1월 1일부터 GB(Great Britain) 시장에