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[말레이시아] NPRA 화장품 신고

■ 인증 개요 말레이시아에서 화장품의 정의는 ‘인체의 다양한 외부 부위(표피, 모발, 손톱, 입술 및 외부 생식기) 또는 치아 및 구강 […]

■ 인증 개요 인도네시아에서 가공식품, 의약품, 전통 의약품 및 건강보조식품, 화장품을 유통시키기 위해서는 인도네시아 식약청(Badan Pengawas Obat dan Makanan, BPOM)에서

■ 인증 개요 필리핀 식품의약국(Philippines Food and Drug Administration, PFDA)은 보건부 산하 규제 기관으로 식품, 의약품, 화장품, 의료기기, 생물학적 제제,

■ 인증 개요 에콰도르에서 화장품은 안데스 공동체(CAN)의 공동 규정에 따라 인체의 외부 표면(피부, 모발 시스템, 손톱, 입술, 외부 생식기) 또는

■ 인증 개요 영국 정부 제품 안전 및 표준사무소(OPSS)는 영국 화장품 규정 제13조에 따라 2021년 1월 1일부터 GB(Great Britain) 시장에

■ 인증 개요 한국에서 의료기기는 식품의약품안전처(MFDS)의 규제를 받습니다. 제 시스템의 법적인 틀은 의료기기법, 의료기기법 시행령 및 의료기기법 시행규칙을 기반으로 합니다.

■ 인증 개요 중국은 의료기기의 위험도에 따라 Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ등급으로 분류하며 의료기기의 사용 목적, 구조적 특성, 사용 방법 등의 요소를

■ 인증 개요 인도 CDSCO는 의료기기를 위험도에 따라 Class A~D 총 4개의 등급으로 분류합니다.대상 품목에 해당하는 의료기기는 인도 의약품 및

■ 인증 개요 기존 의료기기 관리 부서인 DMEC(의료기기 및 건설국)를 전면 폐지하고 이를 대체하는 신설 조직인 IMDA(Infrastructure and Medical Device

■ 인증 개요 태국 의료기기 법령에 따라 태국에 수입되는 의료기기는 태국 식약청 의료기기 관리 본부를 통해 사전 허가 문서를 발급받아야